Inbetriebnahme – Qualifizierung – Validierung |
Zeigen Sie Ihre Fähigkeiten! Von A-Z Pharma Projekte begleiten, Mitarbeiter kompetent anleiten, begleiten und schulen. Wollen Sie als erfahrener Projektleiter und SME zu allen Fragen der technischen Compliance eingebunden sein?
Sie sind sowohl in der Welt der Wirkstoffe, drug substance mit «small» oder «large molecules» als auch in der in der Welt sterilen Endfertigung für Arzneimitel und Biologicis zuhause!
Wir suchen Sie als - Projektmanager aus Pharma Technik und/oder Herstellung
- Kenntnisse in Konzeption, Installation, Validierung von Anlagen und Geräten nach GMP/ISO Standards
- Federführender Experte Inbetriebnahmen von Anlagen oder Teilbereichen
- Kenntnisse (Re)qualifizierung / (Re)validierung, IQ, OQ oder Operations
Ihr Profil: - Solide technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrungen als Projektleiter in Pharma Engineering, Technik oder Compliance
- Kenntnisse Planung, Installation und/oder Inbetriebnahme
- Fundierte Kenntnisse dazugehörige GMP Dokumentation
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Sie halten die Fäden mit internen und externen Partnern zusammen, hinterfragen, spezifizieren und prüfen die jeweiligen Funktions- und Leistungsansprüche und beurteilen technische Machbarkeit und Praktikabilität. Sie werden sichtbar und haben Spass an Ihrer sowohl beratenden als auch ausführenden Rolle.
Treiben Sie mit Ihrer Offenheit und Kompetenz anspruchsvolle Projekte im Team erfolgreich voran. Keine permanente Präsenz bei den Kunden vor Ort erforderlich!
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Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.
